Вечканова Юля, 2016 г.р.

Юлечка родилась в положенное время, была крепкой малышкой, развивалась, как все дети. Но, когда ей исполнилось полгода, мама начала замечать, что косит глазик. Молодая семья тогда жила в маленьком поселке в Челябинской области. Врачи не увидели ничего серьёзного и поспешили успокоить родителей, рекомендовав посетить окулиста.

Но проблемы нарастали, как снежный ком. Юлечка не встала и не поползла. Уже после обследования в Челябинске оправдались самые страшные прогнозы, и девочка получила инвалидность…

После поставленных диагнозов родителей предупредили, что ребенок не сможет ходить, будет значительно отставать от сверстников интеллектуально, и инвалидность останется уже навсегда. Но как смириться с этими прогнозами? И семья начала борьбу за иной сценарий жизни девочки – решено было поставить Юлю на ноги, во что бы это ни стало, и дать ей шанс на полноценную жизнь. Вот так  началась новая история семьи Вечкановых, полная тяжелой работы и маленьких, но таких счастливых побед: постоянные реабилитации, клиники, процедуры, консультации и репетиторы, для этого пришлось переехать в Челябинск.

И уже в 6 лет Юлечка превзошла все ожидания: она сохранила интеллект, знает буквы, считает, пишет, и уже есть все шансы превратиться со временем в обычного подростка, ничем не отличающегося от других. А это и есть мечта Юли – пойти в школу со всеми детьми… на своих ножках. Но пойти она сможет только после операции на спинном мозге – селективной дорсальной ризотомии. Это уже точно. И необходимо срочно успеть сделать эту операцию. С каждым месяцем шансы на хороший результат убывают. Очередь огромна, ждать нельзя, есть только платный вариант.

Семья Вечкановых материально истощена. Работает только папа, маме недавно поставили страшный диагноз – рассеянный склероз.

Вся надежда – на благотворительный сбор, ведь тогда всё изменится к лучшему, Юлечка пойдет в школу своими ножками, у мамы будет возможность заняться и своим здоровьем, и чёрная полоса жизни, которая сплотила молодую семью, сменится на белую).