Раджабовы Малика, 2014 г.р. и Минара, 2016 г.р.

Сестренки Малика и Минара очень дружны. У них одна семья на двоих, одна фамилия, и одна болезнь… Детский церебральный паралич. У обеих инвалидность. Обычно причиной ДЦП становятся родовые травмы, асфиксия, инсульты. Но у девочек ничего этого не было. И беременность, и роды проходили без патологий, однако малышки встали на ноги лишь к 3 годам. Интеллект полностью сохранён, девочки хорошо учатся, любят творчество и обожают детские шумные компании.

После недавнего обследования выяснилось, что у Малики и Минарочки редкое генетическое заболевание, в мире описано всего 26 подобных случаев. И по мере взросления возможность ходить и управлять своим телом будет уменьшаться и приведёт к инвалидной коляске.

Во-первых, нужно срочно обеим девочкам провести нейрохирургическую операцию – СДР, во-вторых, пройти полноценную длительную реабилитацию, а в-третьих, необходимо изучать болезнь, обследоваться и наблюдаться у докторов.

На всё это требуются очень большие средства, т.к. заболевание редкое, государственной программы на лечение нет. У семьи Раджабовых очень скромный доход, работает только папа, мама посвящает все свое время заботе о двух дочках с инвалидностью, живут они в маленьком городе Ставропольского края.

С просьбой провести благотворительный сбор для Малики и Минары Раджабовых к нам обратилась администрация НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Врачи, конечно, очень хотят помочь девочкам встать на путь выздоровления. Есть и еще очень важная причина: изучение редкого генетического заболевания сестер даст шанс помочь и многим другим людям, у которых выявится это недуг.

Просим всех добрых людей помочь семье Раджабовых собрать средства на операцию двух своих дочерей.